近日,國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)審中心發(fā)布關(guān)于征求《2020年新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)的通知。
此次只對(duì)了醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行了修定,醫(yī)療器械修定產(chǎn)品共13項(xiàng),其中二類醫(yī)療器械產(chǎn)品9項(xiàng),三類醫(yī)療器械產(chǎn)品2項(xiàng)。同時(shí),在2019版增修《豁免目錄》發(fā)布基礎(chǔ)上分別新增醫(yī)療器械產(chǎn)品53項(xiàng)和體外診斷試劑產(chǎn)品15項(xiàng)。
從2018年9月,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關(guān)于公布新修訂免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄的通告》后,至今現(xiàn)共豁免醫(yī)療器械產(chǎn)品1055項(xiàng),體外診斷試劑產(chǎn)品431項(xiàng),總計(jì)1486項(xiàng)。
在醫(yī)療器械修訂方面,大部分是在產(chǎn)品描述和分類編碼方面進(jìn)行修訂。而在2020版增修《豁免目錄》15個(gè)體外診斷試劑產(chǎn)品中,酶類檢測(cè)試劑占據(jù)大部分共7項(xiàng),其余產(chǎn)品中過(guò)敏原檢測(cè)試劑2項(xiàng),蛋白質(zhì)檢測(cè)、激素檢測(cè)試劑占2項(xiàng),而抗體檢測(cè)試劑只占1項(xiàng)。
可以說(shuō),新《豁免目錄》發(fā)布,再一次擴(kuò)大免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品范圍,在降低了成熟度高、風(fēng)險(xiǎn)較低產(chǎn)品臨床試驗(yàn)方面的要求下,從而減輕了企業(yè)負(fù)擔(dān),使企業(yè)能將更多的精力投入到產(chǎn)品研發(fā)和質(zhì)量提升上。
因此,豁免目錄的增加給企業(yè)產(chǎn)品上市和與國(guó)際接軌給予了極大地幫助,同時(shí)在豐富國(guó)內(nèi)醫(yī)療資源下,加快進(jìn)口替代步伐 。
同時(shí),把寶貴的資源投入到臨床急需和創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品上去,促進(jìn)安全有效、風(fēng)險(xiǎn)可控的產(chǎn)品盡快上市,滿足人民群眾不斷提高的用械需求。
對(duì)于,IVD企業(yè)來(lái)說(shuō)試劑豁免目錄的增加,減少了相關(guān)試劑試驗(yàn)的時(shí)間和經(jīng)費(fèi)。從而加大產(chǎn)品的研發(fā),對(duì)于IVD企業(yè)來(lái)說(shuō),無(wú)疑是一大利好。
可以看出在產(chǎn)品免于試驗(yàn)上,對(duì)于各大企業(yè)都是利好的,那該如何滿足條件獲得機(jī)會(huì)呢?
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